El Gen Egoista (Animacion)

Por Acá un video animado que nos puede facilitar el entendimiento a lo que son los Ácidos Nucleicos

El Material Genético:

     Como hemos estudiado, las características físicas de los individuos son determinadas por genes que se encuentran en el material genético. 

     El material genético esta conformado por moléculas llamadas ácidos nucleicos, que son dos: ácido desoxirribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN). Todos los ácidos nucleicos estan compuestos por bases nitrogenadas, grupos fosfatos y azucares pentosas.

¿Qué son los Ácidos Nucleicos?

     Los Ácidos Nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de Monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados. Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos, el ADN y ARN. 

El Ácido Desoxirribonucleico ADN: 

     

     Es un polímero de desoxinucleótidos de Timina, Adenina, Guanina y Citosina. Organizado en doble banda, como una escalera, donde los laterales están formados por los grupos fosfatos y los azúcares, y de estos últimos parten los peldaños, que son las bases nitrogenadas. Las Bandas son complementarias y paralelas, es decir, una está ubicada hacia arriba y la otra hacia abajo. La forma del ADN fue descubierta hace 50 años por los señores James Watson y Francis Crick, quienes le dieron un gran auge a la ciencia de la vida.

El Ácido Ribonucleico ARN: 

     Es un polímero de ribonucleotidos de Uracilo (En lugar de Timina), Citosina, guanina y adenina, organizado en una banda simple, como la mitad de una escalera; con la misma estructura básica del ADN. La función de este es transportar la información genética contenida en los cromosomas.

Tipos de Ácido Ribonucleico:

ARN De Transferencia: Molécula que se encarga de transportar los aminoácidos hasta el retículo endoplasmático, para la síntesis de la proteína. A pesar que es una banda simple, sus bases pueden establecer puentes de hidrógeno consigo mismo.

ARN Mensajero: Molécula que se encarga de copiar la información genética contenida en un gen, para transportarla al retículo endoplasmático rugoso, donde será traducida en una proteína. Es lineal y corto.

ARN Ribosomal: Molécula que junto con las proteínas ribosomicas, compone a los ribosomas encargados de la síntesis de proteínas. 

Bases Nitrogenadas:

     Las Bases Nitrogenadas son compuestos que provienen de azúcares, y que se clasifican de acuerdo con su estructura química en: 

Pirimidinas: Son bases nitrogenadas que estan formadas por un anillo de 8 átomos de carbono. Las pirimidinas son las la Timina, la Citosina y el Uracilo.

• La Timina: Es una de las cinco bases nitrogenadas contenidas en los ácidos nucleicos y que intervienen en el código genético.
• La Citosina: Es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos y en el código genético se representa con la letra C.
• El Uracilo: Es una pirimidina y una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte del ARN y en el código genético, se representa con la letra U.

Purinas: Son moléculas conformadas por dos ciclos, uno de 5 y otro de 6 carbonos. Las Purinas son la Adenina y la Guanina.

• La Adenina: Es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra A.
• La Guanina: Es una de las cinco bases nitrogenas que forman parte de los ácidos nucleicos y en el código genético se representa con la letra G. (Es una base nitrogenada Púrica).

Los Azúcares: 

     Los Azúcares que intervienen en la formación de los ácidos nucleicos son pentosas, es decir, forman un anillo de cinco carbonos, y son:

• Ribosa: Es una pentosa cuyos carbonos se encuentran todos unidos a un oxígeno.
• Desoxirribosa: Es una pentosa en la cual uno de sus carbonos carece de oxígeno.

Grupo Fosfato: 

     El Grupo Fosfato es un ion poliatómico de fórmula empírica y una masa molecular de 94,97 daltons; está compuesto por un átomo central de fosforo rodeado por cuatro átomos idénticos de oxígeno en disposición tetraédrica.

¿Cuáles son las funciones del ADN?

1. Controlar la actividad de la célula.
2. Almacenar información para todas las células vivas.
3. Copiar y Transmitir Información Genética.
4. Elaborar la síntesis Proteíca.

¿Cuáles son las funciones del ARN?

1. Transportar la información genética contenida en los cromosomas.
2. Copiar la información genética contenida en un gen y transportarlo al retículo endoplasmático.
3. Transportar los aminoácidos hasta el retículo endoplasmático.
4. Compone a los ribosomas encargados de la Síntesis de Proteínas.

¿Qué es la Síntesis Proteica?

     Se conoce como síntesis proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular. 

     NOTA: Como hemos visto, el orden en que se encuentran las bases es de importancia vital para el correcto funcionamiento del cuerpo.

     Cualquier cambio heredable en el orden de la secuencia de bases nitrogenadas en un gen, se denomina mutación

Referencias Bibliográficas: 

Irausquín Yaditzha. Ciencias Biológicas 9. Caracas, Venezuela. Editorial Actualidad, 2000. pág 207.

http://es.wikipedia.org/wiki/Timina

http://es.wikipedia.org/wiki/Adenina

http://es.wikipedia.org/wiki/Citosina

http://es.wikipedia.org/wiki/Uracilo 

http://es.wikipedia.org/wiki/Guanina

¿Qué es un Cariotipo Humano?:

     El ser humano tiene 46 cromosomas en cada Célula. A esa composición cromosómica se denomina Careotipo Humano. Dado que los cromosomas son observables con ciertas tinciones, se pueden hacer Cariotipos

¿Cómo se realiza un Cariotipo Humano?

1. Se toma una muestra de sangre, célula de piel y se incuban para estimular su mitosis.
2. Luego se tratan con Colchina (La cual es un fármaco antimitico que detiene o inhibe la división celular en la metafase) para observar mejor los cromosomas.
3. Inmediatamente después se colocan las células en un medio hipotónico para hacerlas reventar por ósmosis y permitir que los cromosomas se distribuyan en la solución.
4. Luego de lo cual se fijan y tiñen para poder observarlos.
5. Entonces se fotografían y se recortan de la foto.
6. Para finalizar, se arma el cariotipo ubicando os cromosomas de acuerdo con su forma y tamaño en pares.

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¿Qué es un Síndrome?:

     Conjunto de síntomas que se representan juntos y son características de una enfermedad o de un cuadro patológico determinado, provocado en ocasiones por la concurrencia de más de una enfermedad la cual el médico trata de solucionar.

Tipos de Cariotipos Humanos:

     Observa los cariotipos humanos normales de una mujer y de un hombre. En ambos podemos ver que los cromosomas se encuentran dispuestos en 23 pares ordenados de acuerdo con su tamaño, finalizando en los cromosomas sexuales que en la mujer son, (X,X) y en el hombre son (X,Y), denominándose hemicigótico en lugar de homocigoto.

     Cualquier variación en ese numero, o en el tamaño del cromosoma, incluso en el orden en que se encuentra su información, puede originar diversas enfermedades, desde síndromes tales como el de Down, hasta la muerte. 

Cariotipo Masculino: 

Cariotipo Femenino:

Síndromes Originados por Poliploidías:

     La Poliplodía se origina por la separación incorrecta (No disyunción) de cromosomas en la anafase de la meiosis, lo que origina carencia de un cromosoma en una célula, mientras que en otras sobran.

     Algunos síndromes originados por anomalías cromosómicas son:

Síndrome de Down:

     Se relaciona con la no disyunción del cromosoma 21. Se caracteriza por baja estatura, lengua surcada prominente, hendidura palmar transversal, deformidades cardíacas, cabello liso, cara redonda, ojos rasgados..

Síndrome de Klinefelter: 

     Es causado por la no disyunción del cromosoma XX. Produce un varón con testículos degenerados y características femeninas, tales como desarrollo de busto y caderas.

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Síndromes Originados por Aneuploidía:

Síndrome de Turner: 

     Debido a la carencia de un cromosoma X, son mujeres de estatura corta, cuello reticulado, a veces retardo mental ligero, ovarios degenerados, caracteres sexuales secundarios femeninos rudimentarios.

     A continuación les dejo un pequeño vídeo sobre todo lo hablado acerca del "Cariotipo Humano". Les va hacer muy útil para Ciencias Biológicas 3° Año.

Referencias Bibliográficas: 

Irausquín Yaditza. Ciencias Biológicas . Caracas, Venezuela. Editorial Actualidad, 2000. pág 207.

https://www.Biologiageologia4.wordpress.com 

Cariotipo Genético