La Taxonomía:

     La Taxonomía viene del griego taxis, "Ordenamiento", y, nomo que significa normal o regla; en su sentido general, la ciencia de clasificación. Habitualmente , se emplea el término para designar a la Taxonomía Biológica, la ciencia de ordenar la diversidad biológica en taxónes anidados unos dentro de otros, ordenados de forma jerárquica, formando un sistema de clasificación. La Taxonomía biológica es tratada como una subdisciplina de la biología sistemática, que además tiene como objetivo la reconstrucción de la filogenia, o historia evolutiva, de la vida. Es parte de la taxonomía dividir toda la diversidad de la vida en taxones anidados, acomodados en sus respectivas categorías taxonómicas. Para ello, la escuela cladista la que predomina hoy en día, decide que clados convierte en taxones correctamente nombrados

Referencias Bibliográficas:
     http://es.wikipedia.org/wiki/Taxonom%C3ADa

01 Teorías evolutivas

Muy buen vídeo para el entendimiento sobre las Teorías Evolutivas, Espero que lo disfruten

Teorías Evolutivas

     Desde los griegos el hombre trató de entender el entorno donde se desenvuelve, valiéndose de los instrumentos por él y, por lo tanto, esta concepción ha variado con el tiempo

     Como consecuencia de su escaso desarrollo tecnológico, los primeros pensadores ubicaron a la Tierra como centro del universo, alrededor del cual giraban el Sol y las estrellas. Muchos miles de años tomó en entender que la Tierra no era el centro del Universo, y mucho más saber que ni siquiera el Sol lo era. De la misma forma, el hombre pensó desde tiempos inmemoriales que, dada su inteligencia, era el centro de la creación, y que todo lo que estaba a su alrededor era fijo, creado para su beneficio.

Teoría Creacionista o Fijista:

     Esta teoría denominada fijismo, se basaba en los escritos religiosos, y se apoyaba en el hecho de que los seres vivos no parecían variar en el transcurso de la vida. Sus creadores fueron Socrates y Aristóteles para el siglo XIX; con el desarrollo de la industria y los inventos para rebatir este punto de vista, ocurrieron muchos debates y desacuerdos que duraron, incluso hasta el siglo pasado, para llegar a las teorías mas aceptadas hoy en día.

Teoría Lamarckista:

    Adelantándose a su época, Jean Baptiste Pierre Antoine de Monet. Caballero de Lamarck (1744-1829) planteó a comienzos del siglo XIX en su libro Philosophie Zoologique que los organismos no son estáticos, sino que cambian de acuerdo al ambiente. Su teoría plateaba dos Leyes: 

• Ley del Uso o Desuso: El uso o desuso de ciertas estructuras pueden causar su agrandamiento o encogimiento.
• Ley de la Herencia de los Caracteres Adquiridos: Una vez que se ha adquirido una característica especifica, pasa a sus descendientes.

Como consecuencia de estas Leyes, las especies debían cambiar de forma definitiva al interactuar con su medio ambiente. Para ello, usa como ejemplos la gran cantidad de variedades de plantas y animales que el hombre ha desarrollado para su beneficio. Para explicar mejor lo anterior, podemos tomar el ejemplo de las jirafas. Se han encontrado fósiles de jirafas de cuello corto. La teoría de Lamarck originó muchas controversias como consecuencia de su abierto antagonismo a la posición fijista de la iglesia

Teoría Darwinista:

     A mediados del siglo, un naturalista británico cambiaría la visión del hombre acerca de si mismo y del mundo. Un joven Charles Darwin (1809-1882), a los 22 años, emprendió un viaje de 5 años hacia las Islas Galápagos, frente a Ecuador.

     Allí estudió y clasificó muchos tipos de plantas y animales, pero los pinzones que se hallaban en las islas atrajeron su atención. Aunque eran similares entre ellos y a los de tierra firme, no eran iguales, estas diferencias, justificaría luego Darwin, que se relacionaba con el medio ambiente donde se hallaban las aves. También supuso correctamente que las variaciones no eran  originadas por el medio ambiente, sino que ya estaban presentes en el individuo, y que su entorno solo lo seleccionaba. Un ejemplo claro de esto fue lo sucedido a las polillas Biston Betulari en Inglaterra. Como resultado de sus estudios, en 1859 Charles Darwin publicó su libro The Origin Of Species, donde platea que todos los seres vivos evolucionan hacia formas más ajustadas, aptas de acuerdo con su medio ambiente.

     Y algunos años después publicó su libro más polemico, The Origin Of The Man, en el cual repone que, debido a las evidencias semejantes entre los primates y los seres humanos, estos últimos deben descender de los monos, causando asombro y rechazo en la sociedad.

Teoría Mutacionista:

     Hugo de Vries llenó el vació dejado por "las moléculas" de Darwin al plantear en 1900 su teoría mutacionista: las partículas de Darwin, llamadas por el pangenes, no son estables y pueden permanecer latentes. Encontró que los pangenes podían ser heredadas a los descendientes de ese individuo, que llamaba mutante. Sin embargo, algunas mutaciones podían pasar desapercibidas por varias generaciones, hasta que se hacían presentes. Entonces la interacción de esta nueva característica con la Selección Natural podían favorecer al proceso de la Evolución. Una desventaja de esta teoría era que, debido a que las mutaciones ocurrían repentinamente, la evolución no era gradual, sino en saltos.

Teoría Neodarwinista:

     Hacia mediados del siglo XX Theodosius Dobzhansky, Ernst Mayr y Gregor Simpson trataron de integrar los conocimientos logrados hasta ese momento en evolución a la teoría Darwinista dando origen a la Teoría Neodarwinista.

     Esta teoría integra a las mutaciones y el intrecruzamiento que sucede entre los cromosomas homólogos durante la meiosis como fuente de variaciones genéticas, las cuales enteractuan con la Selección Natural y la entrada de nuevos genotipos a la población, para favorecer la aparición de especies nuevas por evolución. De esta flora, los cambios en las especies son graduales.

Evidencias de la Evolución 

Paleontología: El descubrimiento de moldes de huesos de organismos que existieron hace mucho tiempo y que existieron hace mucho tiempo y que han desaparecido es la mejor prueba de que las especies evolucionan, gracias a que los restos de muchos individuos han sido preservados en condiciones únicas, lo que impidió su descomposición y desaparición sin dejar rastro, se ha podido reconstruir la historia evolutiva de muchas especies, incluyendo la nuestra. 

Anatomía Comparada:Comparar las estructuras presentes en diversos organismos de un grupo taxonómico puede dar pistas sobre lo que debió ser su proceso evolutivo.

Embriología: Es la ciencia que estudia el desarrollo embrionario de los individuos. En la medida en que una especie está emparentada con otra, su desarrollo embrionario se asemeja más.

Biogeografía: La distribución de los seres vivos solo pueden entender actualmente si se conoce su evolución. Por ejemplo, la flora y la fauna que encontramos en los tepuyes es totalmente diferente a la de los bosques.

Importancia de las Teorías Evolucionistas:

     La investigación de la vida, el origen del hombre, su destino y, en definitiva, su evolución aunque también observamos teorías donde se destaca que los animales se adaptan junto con el medio ambiente; o que tal vez una fuerza suprema creo todo como lo dice la teoría fijista

Referencias Bibliográficas:
     Irasusquin Yaditza. Ciencias Biológicas 9. Caracas Venezuela. Editorial Actualidad, 2000. pág 207

Elementos Extra-Informativos: "Nueva Idea para Colonizar el Espacio; Enviar Nuestro ADN, y Autoensamblarnos una vez que Llegemos al Destino"

     Como sabemos enviar astronautas a otros planetas es muy caro e ineficiente, tomando una cuenta que nos resulta mucho mas practico y menos peligroso enviar robots que exploren por nosotros. Imaginemos la necesidad de empezar a colonizar otros mundos; El Antropólogo John H. Moore estimó según la población de 150-180 individuos permitiría una reproducción normal de generaciones pero como enviar tanta gente a un planeta remoto, con todo lo necesario para sobrevivir durante el viaje y asentarse en el nuevo mundo.

     Adam Atelzner, ingeniero principal del Rover Curiosity del Laboratorio de Propulsión a Chorro de la NASA, junto al biólogo de la Universidad de Harvard Gary Ruvkun; quienes han planteados el envio de bacterias que contengan Genomas Humanos.

     Los pasos a seguir, es ese sentido, serian los siguientes:

1. Cargar Genomas Humanos en bacterias resistentes al espacio estertor
2. Enviar bacterias a un exoplaneta similar a la tierra
3. ????
4. Los seres humanos ensamblados a partir de los Genomas colonizan el nuevo planeta

     El punto 3 es una incógnita, pero una posible solución, aunque resulte aún muy especulativa, seria recurrir a la impresión en 3D.

El Gen Egoista (Animacion)

Por Acá un video animado que nos puede facilitar el entendimiento a lo que son los Ácidos Nucleicos

El Material Genético:

     Como hemos estudiado, las características físicas de los individuos son determinadas por genes que se encuentran en el material genético. 

     El material genético esta conformado por moléculas llamadas ácidos nucleicos, que son dos: ácido desoxirribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN). Todos los ácidos nucleicos estan compuestos por bases nitrogenadas, grupos fosfatos y azucares pentosas.

¿Qué son los Ácidos Nucleicos?

     Los Ácidos Nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de Monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados. Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos, el ADN y ARN. 

El Ácido Desoxirribonucleico ADN: 

     

     Es un polímero de desoxinucleótidos de Timina, Adenina, Guanina y Citosina. Organizado en doble banda, como una escalera, donde los laterales están formados por los grupos fosfatos y los azúcares, y de estos últimos parten los peldaños, que son las bases nitrogenadas. Las Bandas son complementarias y paralelas, es decir, una está ubicada hacia arriba y la otra hacia abajo. La forma del ADN fue descubierta hace 50 años por los señores James Watson y Francis Crick, quienes le dieron un gran auge a la ciencia de la vida.

El Ácido Ribonucleico ARN: 

     Es un polímero de ribonucleotidos de Uracilo (En lugar de Timina), Citosina, guanina y adenina, organizado en una banda simple, como la mitad de una escalera; con la misma estructura básica del ADN. La función de este es transportar la información genética contenida en los cromosomas.

Tipos de Ácido Ribonucleico:

ARN De Transferencia: Molécula que se encarga de transportar los aminoácidos hasta el retículo endoplasmático, para la síntesis de la proteína. A pesar que es una banda simple, sus bases pueden establecer puentes de hidrógeno consigo mismo.

ARN Mensajero: Molécula que se encarga de copiar la información genética contenida en un gen, para transportarla al retículo endoplasmático rugoso, donde será traducida en una proteína. Es lineal y corto.

ARN Ribosomal: Molécula que junto con las proteínas ribosomicas, compone a los ribosomas encargados de la síntesis de proteínas. 

Bases Nitrogenadas:

     Las Bases Nitrogenadas son compuestos que provienen de azúcares, y que se clasifican de acuerdo con su estructura química en: 

Pirimidinas: Son bases nitrogenadas que estan formadas por un anillo de 8 átomos de carbono. Las pirimidinas son las la Timina, la Citosina y el Uracilo.

• La Timina: Es una de las cinco bases nitrogenadas contenidas en los ácidos nucleicos y que intervienen en el código genético.
• La Citosina: Es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos y en el código genético se representa con la letra C.
• El Uracilo: Es una pirimidina y una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte del ARN y en el código genético, se representa con la letra U.

Purinas: Son moléculas conformadas por dos ciclos, uno de 5 y otro de 6 carbonos. Las Purinas son la Adenina y la Guanina.

• La Adenina: Es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra A.
• La Guanina: Es una de las cinco bases nitrogenas que forman parte de los ácidos nucleicos y en el código genético se representa con la letra G. (Es una base nitrogenada Púrica).

Los Azúcares: 

     Los Azúcares que intervienen en la formación de los ácidos nucleicos son pentosas, es decir, forman un anillo de cinco carbonos, y son:

• Ribosa: Es una pentosa cuyos carbonos se encuentran todos unidos a un oxígeno.
• Desoxirribosa: Es una pentosa en la cual uno de sus carbonos carece de oxígeno.

Grupo Fosfato: 

     El Grupo Fosfato es un ion poliatómico de fórmula empírica y una masa molecular de 94,97 daltons; está compuesto por un átomo central de fosforo rodeado por cuatro átomos idénticos de oxígeno en disposición tetraédrica.

¿Cuáles son las funciones del ADN?

1. Controlar la actividad de la célula.
2. Almacenar información para todas las células vivas.
3. Copiar y Transmitir Información Genética.
4. Elaborar la síntesis Proteíca.

¿Cuáles son las funciones del ARN?

1. Transportar la información genética contenida en los cromosomas.
2. Copiar la información genética contenida en un gen y transportarlo al retículo endoplasmático.
3. Transportar los aminoácidos hasta el retículo endoplasmático.
4. Compone a los ribosomas encargados de la Síntesis de Proteínas.

¿Qué es la Síntesis Proteica?

     Se conoce como síntesis proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular. 

     NOTA: Como hemos visto, el orden en que se encuentran las bases es de importancia vital para el correcto funcionamiento del cuerpo.

     Cualquier cambio heredable en el orden de la secuencia de bases nitrogenadas en un gen, se denomina mutación

Referencias Bibliográficas: 

Irausquín Yaditzha. Ciencias Biológicas 9. Caracas, Venezuela. Editorial Actualidad, 2000. pág 207.

http://es.wikipedia.org/wiki/Timina

http://es.wikipedia.org/wiki/Adenina

http://es.wikipedia.org/wiki/Citosina

http://es.wikipedia.org/wiki/Uracilo 

http://es.wikipedia.org/wiki/Guanina

¿Qué es un Cariotipo Humano?:

     El ser humano tiene 46 cromosomas en cada Célula. A esa composición cromosómica se denomina Careotipo Humano. Dado que los cromosomas son observables con ciertas tinciones, se pueden hacer Cariotipos

¿Cómo se realiza un Cariotipo Humano?

1. Se toma una muestra de sangre, célula de piel y se incuban para estimular su mitosis.
2. Luego se tratan con Colchina (La cual es un fármaco antimitico que detiene o inhibe la división celular en la metafase) para observar mejor los cromosomas.
3. Inmediatamente después se colocan las células en un medio hipotónico para hacerlas reventar por ósmosis y permitir que los cromosomas se distribuyan en la solución.
4. Luego de lo cual se fijan y tiñen para poder observarlos.
5. Entonces se fotografían y se recortan de la foto.
6. Para finalizar, se arma el cariotipo ubicando os cromosomas de acuerdo con su forma y tamaño en pares.

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¿Qué es un Síndrome?:

     Conjunto de síntomas que se representan juntos y son características de una enfermedad o de un cuadro patológico determinado, provocado en ocasiones por la concurrencia de más de una enfermedad la cual el médico trata de solucionar.

Tipos de Cariotipos Humanos:

     Observa los cariotipos humanos normales de una mujer y de un hombre. En ambos podemos ver que los cromosomas se encuentran dispuestos en 23 pares ordenados de acuerdo con su tamaño, finalizando en los cromosomas sexuales que en la mujer son, (X,X) y en el hombre son (X,Y), denominándose hemicigótico en lugar de homocigoto.

     Cualquier variación en ese numero, o en el tamaño del cromosoma, incluso en el orden en que se encuentra su información, puede originar diversas enfermedades, desde síndromes tales como el de Down, hasta la muerte. 

Cariotipo Masculino: 

Cariotipo Femenino:

Síndromes Originados por Poliploidías:

     La Poliplodía se origina por la separación incorrecta (No disyunción) de cromosomas en la anafase de la meiosis, lo que origina carencia de un cromosoma en una célula, mientras que en otras sobran.

     Algunos síndromes originados por anomalías cromosómicas son:

Síndrome de Down:

     Se relaciona con la no disyunción del cromosoma 21. Se caracteriza por baja estatura, lengua surcada prominente, hendidura palmar transversal, deformidades cardíacas, cabello liso, cara redonda, ojos rasgados..

Síndrome de Klinefelter: 

     Es causado por la no disyunción del cromosoma XX. Produce un varón con testículos degenerados y características femeninas, tales como desarrollo de busto y caderas.

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Síndromes Originados por Aneuploidía:

Síndrome de Turner: 

     Debido a la carencia de un cromosoma X, son mujeres de estatura corta, cuello reticulado, a veces retardo mental ligero, ovarios degenerados, caracteres sexuales secundarios femeninos rudimentarios.

     A continuación les dejo un pequeño vídeo sobre todo lo hablado acerca del "Cariotipo Humano". Les va hacer muy útil para Ciencias Biológicas 3° Año.

Referencias Bibliográficas: 

Irausquín Yaditza. Ciencias Biológicas . Caracas, Venezuela. Editorial Actualidad, 2000. pág 207.

https://www.Biologiageologia4.wordpress.com